来源：金融界
板块行情
2月24日，申万医药生物板块交易个股共只。板块整体下跌2.06％，成交额亿元，平均换手率2.59％。细分板块中，中药下跌0.99％，医疗服务下跌1.53％，医药商业下跌1.61％，化学制药下跌2.17％，医疗器械下跌2.88％，生物制品下跌2.90％。
行业热点
·据国家卫健委网站披露的信息，2月23日0时-24时，国内新增确诊病例例。其中境外输入病例例，含9例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例85例（内蒙古40例，湖北10例，辽宁8例，广东8例，四川6例，江苏3例，广西3例，云南3例，北京2例，山西2例），含4例由无症状感染者转为确诊病例。无新增死亡病例，无新增疑似病例。海外方面，据Worldometer实时统计数据，截至北京时间2月24日15时，海外新冠肺炎累计确诊例，其中当日新增确诊例。
·据国家卫健委网站消息，截至年2月23日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗376.0万剂次。
企业动态
·海辰药业回复深交所 ·新华医疗发布公告称，因工作调动，赵军申请辞去职工代表董事职务，公司职工代表大会工会委员会会议选举崔洪涛为公司职工代表董事。经公司第十届董事会提名，提名李孝利先生为公司新任董事。崔洪涛因工作变动申请辞去公司常务副总经理职务，聘任巩报贤为公司总经理。
·艾德生物与PierreFabre签署合作协议。艾德生物自主研发的伴随诊断产品将用于PierreFabre的BRAF抑制剂Encorafenib和Binimetinib在非小细胞肺癌及Encorafenib在肠癌领域中国的伴随诊断注册。
·国家药监局 ·百济神州宣布，美国FDA于年2月22日受理百悦泽(泽布替尼)用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新适应症上市许可申请。
·恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
·国药现代全资子公司国药威奇达收到印度中央药品标准管理局卫生和家庭福利部有关原料药产品头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠的进口许可。头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠均属于β－内酰胺类抗生素。
·先声药业与G1Therapeutics合作开发的全球首个全面骨髓保护药曲拉西利治疗广泛期小细胞肺癌的中国注册Ⅲ期临床试验达到主要研究终点，即在中国小细胞肺癌患者中证实曲拉西利可以显著缩短第一周期严重中性粒细胞降低持续时间。
·亿帆医药公司控股子公司亿一生物制药（北京）有限公司在研产品艾贝格司亭α注射液用于预防及治疗肿瘤患者在化疗过程中引起的嗜中性粒细胞减少症收到国家药监局签发的境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。
·科伦药业于近日获得国家药监局核准签发的化学药品“复方氨基酸（15）双肽（2）注射液”的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药一致性评价，为国内第二家通过一致性评价。复方氨基酸（15）双肽（2）注射液为肠外营养制剂，应用于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，尤其适用于中度至重度分解代谢状况的患者。如严重分解代谢疾病、肠道功能损害、免疫缺陷综合症、晚期恶性肿瘤患者等。
·海思科全资子公司辽宁海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于环泊酚注射液的《药品注册证书》，新增“全身麻醉诱导和维持”适应症。
此外，昭衍新药、海泰新光、康拓医疗、凯因科技、安必平今日披露年业绩快报。其中，昭衍新药实现营业总收入15.17亿元，同比增长40.99％；归母净利润5.57亿元，同比增长76.83％；基本每股收益1.51元。海泰新光实现营业总收入3.10亿元，同比增长12.53％；归母净利润1.18亿元，同比增长22.23％；基本每股收益1.41元。康拓医疗实现营业总收入2.12亿元，同比增长29.54％；归母净利润0.82亿元，同比增长55.83％；基本每股收益1.57元。凯因科技实现营业总收入11.45亿元，同比增长32.81％；归母净利润1.09亿元，同比增长44.19％；基本每股收益0.67元。安必平实现营业总收入4.39亿元，同比增长16.93％；归母净利润0.80亿元，同比下降5.19％；基本每股收益0.86元。
个股涨跌
2月24日，申万医药生物板块共70只个股上涨。其中，舒泰神、佛慈制药、合富中国涨停，维康药业、前沿生物-U等涨幅超12％。翰宇药业、万东医疗、九安医疗、新天药业等跌停，诚达药业、数字人、康芝药业等跌幅较大。
