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来源：财华网
德琪医药-B(.HK)自愿公告，中国国家药品监督管理局已批准新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-的I期试验(PROBE-CN试验)，用于治疗晚期╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-单药治疗的安全性及耐受性。
集团不能保证ATG-最终将能成功开发或销售。公司股东及有意投资者于买卖公司股份时务请审慎行事。
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