胚胎12周时，女性胎儿副中肾管分化完毕：其两侧头段分别发育成两侧的输卵管，两侧中段融合形成子宫、末段形成子宫颈和阴道上段。
输卵管壁由浆膜层、肌层及黏膜层组成。
1.浆膜层即阔韧带上缘腹膜延伸包绕输卵管而成。
2.肌层为平滑肌，分外、中、内3层。外层纵行排列；中层环行，与环绕输卵管的血管平行；内层又称固有层，从间质部向外伸展1cm后，内层便呈螺旋状。肌层有节奏地收缩可引起输卵管由远端向近端的蠕动。
3.黏膜层由单层高柱状上皮组成。黏膜上皮可分纤毛细胞、无纤毛细胞、楔状细胞及未分化细胞。4种细胞具有不同的功能：纤毛细胞的纤毛摆动有助于输送卵子；无纤毛细胞可分泌对碘酸-雪夫反应(PAS)阳性的物质(糖原或中性粘多糖)，又称分泌细胞；楔形细胞可能为无纤毛细胞的前身；未分化细胞又称游走细胞，为上皮的储备细胞。
输卵管的血供来自子宫动脉和卵巢动脉。子宫动脉的输卵管支沿子宫角部入阔韧带内与卵巢动脉的输卵管支相吻合。静脉与动脉平行，回流入卵巢静脉。输卵管壁的淋巴管伴随在卵巢静脉的外侧。右侧的淋巴液注入右侧肾静脉及下腔静脉的淋巴结区。左侧淋巴引流至左侧卵巢静脉和左侧肾静脉之间的淋巴结。两侧的淋巴结都引流入骶前及髂总淋巴结。因此，输卵管的恶性肿瘤早期即可以扩散到盆腔以外的区域。
输卵管肌肉的收缩和黏膜上皮细胞的形态、分泌及纤毛摆动均受卵巢激素影响，有周期性变化。
输卵管肿瘤（tumoursofthefallopiantube）少见，输卵管良性肿瘤更少见，可以发生于上皮、间质或其他组织。其种类繁多，但由于缺乏特异性症状及体征，临床上易发生漏诊和误诊。
一、输卵管良性肿瘤
输卵管肿瘤占女性生殖系统肿瘤的0.5%～1.1﹪，其中良性肿瘤罕见。来源于副中肾管或中肾管。大致可分为：①上皮细胞肿瘤：腺瘤、乳头瘤；②内皮细胞肿瘤：血管瘤、淋巴管瘤；③间皮细胞肿瘤：平滑肌瘤、脂肪瘤、软骨瘤、骨瘤；④混合性畸胎瘤：囊性畸胎瘤。
（一）输卵管腺瘤样瘤（adenomatoidtumoroffallopiantube）
为最常见的一种输卵管良性肿瘤。以生育期年龄妇女为多见。80％以上伴有子宫肌瘤，未见恶变报道。腺瘤样瘤由Golden和Ash于年首先报道并命名,它的组织发生一直有争议,近几年的免疫组化和超微结构研究均支持肿瘤起源于多能性间叶细胞。
输卵管良性肿瘤无特异症状,多数患者是以其并发疾病如子宫肌瘤，慢性输卵管炎的症状而就诊,易被其他疾病所蒙蔽,临床极少有确诊病例,常在妇科手术时无意中被发现者居多，造成大体标本检查易忽略而漏诊,导致检出率低。肿瘤体积较小，直径约1～3cm，位于输卵管肌壁或浆膜下。大体形态为实性，灰白色或灰黄色，与周围组织有分界，但无包膜。镜下可见紧密排列的腺体，呈隧道样、微囊样或血管瘤样结构，被覆低柱状上皮，核分裂象罕见。间质由纤维、弹力纤维及平滑肌组成。肿瘤可以浸润性的方式生长到管腔皱襞的支持间质中去。诊断有困难时组织化学和免疫组化可帮助诊断,AB阳性,CK、Vim、SMA、Calretinin阳性即可确诊。治疗为手术切除患侧输卵管。预后良好。
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