准妈妈在产检过程中会经历一项与“唐氏儿”筛查有关的检查，叫做“NT检查”。有些准妈妈检查出NT值异常，心里会很慌乱，担心自己肚子里的宝宝有问题。那么，NT检查究竟查什么？NT值异常就表示肚子里的宝宝是唐氏儿吗？本期“厉害了我的医生”，美德因专家姜春善主任将为您进行详细解答。
姜春善医院妇产科主治医师年毕业于中国医科大学从事妇产科临床工作30余年远赴日本静冈县伊东市民病院进修、工作10年先后就职医院妇产科，医院，日本静冈县伊东市民病院技术特色多次成功实施VBAC、臀位外倒转术等干预手段；
擅长重症患者的急救、抢救；
正常产与各种难产的分娩处置；
难产转化正常产率极高，多年海外行医经验，医疗技术受到外国医疗机构认可。学术研究海外游学期间，发表多篇国家级学术论文，
内容涵盖宫外孕的诊疗、妇科肿瘤的诊疗及产科重症的诊疗等。
为什么要做NT检查？
孕期NT检查是“唐氏综合征”的第一次筛查，是值得孕妈们重视的一项检查。
相信孕妈们都听过唐氏儿吧，即我们常说的“唐氏综合症患儿”。这样的患儿会有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾。唐氏儿出生后，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
虽然NT检查不是国家强制性产检项目，但为了尽量避免出现这种“甜蜜的”负担，建议每个孕妈都去做此项检查。特别是孕早期曾服用过不良药物、年龄超过35周岁的孕妇、有既往生育过畸形儿和反复流产等不良孕史的孕妇，更是不能忽视这项检查。
NT检查查什么？
新手妈妈们是不是觉得“NT”这个词太难以理解了?
NT(nuchaltranslucency)，即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。
而NT检查被称为“颈后透明带扫描”，是通过B超手段来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，通过厚度(NT值)来评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
如果NT值超过标准值，那么除了可能与胎儿染色体异常有关外，还可能与其他结构畸形、罕见综合征有关，如先天性心脏病、非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期、双胎输血征中的受血儿、珠蛋白生成障碍性贫血纯合子胎儿等。
一般来说，当NT值2.5mm时即判断为正常；而≥2.5mm时，可判断为颈项透明层增厚(异常)；NT值≥3.0mm时，有80%出现胎儿畸形的风险。
NT值异常怎么办？
一些孕妈妈在检测出NT值异常后很害怕，不知所措，其实NT检查作为“唐氏儿”的一种初筛手段，只能评估宝宝患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险，不能确切判断宝宝是否患病，所以即使NT值异常，孕妈们也不要恐慌。
NT值超出标准值范围的孕妈，要在医生的建议下配合进行后续的排畸检查，比如绒毛膜取样、羊水穿刺或者无创DNA产前基因检测等，进一步确认胎儿是否存在异常，以便及早采取应对措施。
NT检查什么时间做？
NT检查通常在孕11-13周+6天内进行，是应用超声波扫描，经超声检测胎儿颈部透明带的厚度。
孕妈们可要把握好检查时间哦，因为如果在11周之前做，此时胎儿还太小，检查结果不准确;而过了13周+6，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，也无法得出确切的检测数据。
NT检查的准确度由很多因素决定，包括医生的技术水平和所使用仪器的精确度等，所以孕妈最好医院，医院做NT检查，这是对自己和胎宝宝负责的重要一步。
小贴士
做NT检查不需要特别的准备工作，可以吃早餐，不用憋尿，但对胎儿的位置有一定的要求。如果宝宝的位置不好或不合适时，医生一般会让孕妈去走动走动，或者压压孕妈的肚子，让宝宝翻个身，换个姿势。
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