儿童白颠疯如何确诊 http://news.39.net/bjzkhbzy/180608/6314286.html
研究药物简介
项目名称
注射用QLS在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究
国家药监局临床试验批件号/受理号
CXSL
关键入组标准
1.年龄：18-75岁，男女均可；
2.标准治疗失败（包含标准治疗后疾病进展或不耐受）或缺乏标准治疗方法，且病理学确诊的晚期恶性肿瘤患者（本中心现阶段主要为肺癌适应症）。
关键排除标准
1.既往接受过除PD1/PDL1之外的抗肿瘤免疫治疗；
2.签署知情同意前存在有症状的中枢神经系统CNS转移、软脑膜转移或转移所致脊髓压迫。而在首次使用试验用药品前有症状的CNS转移者经过治疗且稳定≥4周，并且已经停用全身性激素（任何剂量）治疗＞2周者可以纳入。
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专家
门诊时间
冯继锋主任医师
周二下午
史美祺主任医师
周一下午
简介：
冯继锋主任医师教授博导
专业特长：医学博士，长期从事肿瘤基础研究和临床工作，在药物剂量、疗效和毒性关系、生物靶向治疗及综合治疗模式等方面有深入研究。精通恶性肿瘤化疗、内分泌和分子靶向治疗，尤其擅长乳腺癌、肺癌、恶性淋巴瘤等晚期肿瘤的内科诊治。享受国务院政府特殊津贴。
史美祺主任医师
专业特长：长期从事晚期肿瘤的诊断和治疗，尤其擅长肺癌的综合诊治，对肺癌的诊断及鉴别诊断具有丰富的经验，并致力于肺癌患者的个体化治疗和 医疗。长期致力于肺癌相关的国际、国内多中心药物临床研究，完成项目近50项。
温馨提示：往期临床研究项目信息请在
